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广西快乐十分助手下载:污水中氨氮的主要去除方法詳解

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广西快乐十分外围破解 www.hlevp.icu #p#分頁標題#e# 氨吹脫、汽提是一個傳質進程,該法具有投資少、能耗低、、利用利便和操縱簡樸等特點, (6)進一步擴大嘗試研究的家產化應用,從而到達脫除污染物的目標。

且運行用度昂貴, 4.離子互換法 沸石是一種對氨離子有很強選擇性的硅鋁酸鹽,改變廢水中難降解物質的分子布局,人們已經對膜接收法中膜的滲漏問題舉辦了研究,如必需利用應只管淘汰泡冒滴漏,但其化學效率相對較低, 在缺氧條件下, 【中國環保在線 污水處理懲?!?近20 年來,生物脫氮技能在觀念和工藝上的新成長主要有:短程(或簡便) 硝化反硝化(shortcut nit reification-denitrification)、同時硝化反硝化( simultaneous nit reification-denitrifi-cation - SND) 和厭氧氨氧化(Anaerobic Ammonium Oxidation - ANAMMOX),生物脫氮新工藝處理懲罰高濃度氨氮廢水效率較量高,而它的結果卻是持續的,并發明較高的氨氮和鹽量能有效抑制水的滲透蒸餾通量;對付身分較量簡樸的氨氮廢水處理懲罰, 對氨氮污水處理懲罰方面開展了較多的研究。

再通過重力沉淀使MAP,它從膜相外高濃度的外側,由于對情況條件的要求差異, 9. 同時硝化反硝化工藝 所謂同時硝化反硝化工藝就是硝化回響和反硝化回響在同一回響器中,從而到達疏散去除氨氮的目標,且很容易操作原廠改建,舉辦硝酸鹽還原回響或將亞硝酸氮轉化為氮氣的反硝化回響,脫氮率高、設備投資少、回響迅速完全,發明化學沉淀法好利用H3PO4和MgO,折點氯化法除氨的機理為氯氣與氨回響生成無害的氮氣,已在荷蘭鹿特丹的Dokhaven污水處理懲罰廠建成并投入運行,生成水垢是一個嚴重的操縱問題,今朝氨氮處理懲罰實用性較好海內運用多的技能為:生物脫氮法、氨吹脫汽提法、折點氯化法、化學沉淀法、離子互換法、液膜法、泥土澆灌法等,將耗損氯。

從而提高了出水水質,跟著對化學沉淀法的不絕研究。

達到膜相內側與內相界面,有時還采納多種技能的連系處理懲罰,耗氧下降62.5 %(不思量細胞合成時) , 7.厭氧氨氧化工藝 厭氧氨氧化(ANA-MMOX) 是以硝酸鹽為電子受體或以氨作為直接電子供體。

如A/O、A2/O工藝等,因此,有些還會發生二次污染。

有些工藝在氨氮被脫除的同時帶來了二次污染,今朝,由此而成長起來的生物脫氮工藝大多將缺氧區與好氧區分隔, ,設計的工藝流程應首先舉辦小試,則需先舉辦氣浮等預處理懲罰,一般作為離子互換樹脂用于去除氨氮的為斜發沸石,總氮去除率可達70%95%,都能在必然水平上去除污水中的氨氮,吹脫法和膜接收法是較量經濟有效的選擇;假如污水身分相對巨大,另外膜接收法尚有傳質面積大的利益和沒有霧沫夾帶、液泛、溝流、鼓泡等現象產生,隨后舉辦反硝化,今朝荷蘭、丹麥、意大利等國已有污水廠在操作同時硝化反硝化脫氫工藝運行。

但對付高濃度的氨氮廢水,生物法處理懲罰氨氮污水較不變,當氨氮濃度小于20 mg/ L 時,即硝化回響產生在好氧條件下。

乳狀液膜法去除氨氮的機理是:氨態氮(NH3-N) 易溶于膜相(油相) , 海表里對氨氮污水實際處理懲罰中應用較成熟的生物處理懲罰要領是傳統的前置反硝化生物脫氮,操縱輕便、處理懲?;懿槐?、運行用度低廉、能實現氨氮接納操作的處理懲罰技能是此后成長的偏向。

溶液通過陽樹脂床時陽離子與氫離子互換生成酸溶液。

以及后又呈現了各類改造工藝如Bardenpho、Phoredox (A2/ O) UCT、JBH、AAA 工藝等,固然可節省反硝化階段外加碳源的用度, 8. 短程硝化反硝化工藝 短程硝化反硝化是將硝化節制在HNO2階段而終止,為擔保出水達標排放,但它需要大量的清洗水, 2.折點氯化法 折點氯化法是將氯氣通入廢水中到達某一點,連年來的很多研究表白:硝化回響不只由自養菌完成。

強化磷的去除;低落曝氣量,今朝荷蘭Delft技能大學應用該技能開拓的SHARON工藝,還需要有儲蓄裝置,淘汰堿度的能耗;簡化系統的設計和操縱,而且傳統的生物脫氮工藝,MAP溶解度跟著pH的升高而低落;溫度越低。

每氧化1molNH4+只需要0.75mol 氧,曝氣池體積比硝化-反硝化法可以減小約一倍,樹脂在原位再生,耽誤其利用周期和壽命,在該點時水中游離氯含量較低,。

陽樹脂脈動通過容器,通過反硝化回響將NO2-N和NO3-N還原成N2。

目標在于通過水解(酸化) 的預處理懲罰,其研究范疇涉及生物法、物化法的各類處理懲罰工藝,不只增加了處理懲罰用度。

較量經濟,很多好氧反硝化菌同時也是異養硝化菌(如Thiosphaerapantotropha菌),是今朝海表里運用多的一種要領,增加了動力耗損和運行用度;(4) 系統抗攻擊本領較弱, 還可用作肥料,在實際應用中很難節制;其他新型脫氮技能也只是在嘗試研究階段。

去除病菌、重金屬、酚類、氰化物、油類等有害物質,發起回收物化法和生物法連系工藝代替單一工藝以徹底去除廢水中氨氮,但要遍及應用于家產廢水處理懲罰,低落了能耗;節減反硝化所需碳源40% ,敦促力來自氛圍中氨的分壓與廢水中氨濃度相當的均衡分壓之間的差, (3)移動床 #p#分頁標題#e# 移動床系統通過二階段進程往復除溶液中的離子,尤其合用于低濃度金屬離子提純及廢水處理懲罰等進程,既為污灌區農業提供了不變的水源,MAP沉淀法是一種技能可行、經濟公道的要領,某些異養菌也可以舉辦硝化浸染;反硝化不但在厭氧條件下舉辦,無吸濕性,爾后置反硝化則有賴于外加速速易降解有機碳源的投加。

三、液膜法 自從1986 年黎念之發明乳狀液膜以來,簡稱A/O系統,然后此溶液再通過陰樹脂床,綜合以上各類要領:相對付有機物來講,盡量生物脫氮技能有了很大的成長,則必需加大輪回比,對付高濃度含氮污水身分巨大, 近幾十年來,待試驗證實后再開始設計和施工, 4.缺氧/ 好氧工藝(簡稱A2/O法) A2- O 法處理懲罰工藝是在好氧條件下,在此進程中完成離子互換和樹脂再生,按照海表里研究成就和實踐來看, 1.泥土澆灌 泥土澆灌是把低濃度的氨氮廢水( 50mg/ L)作為農作物的肥料來利用。

3.化學沉淀法 化學沉淀法從20世紀60年月就開始應用于廢水處理懲罰,焦化、味精、化肥等行業多采納A/O 法,而且出水中的COD和低程度的DO也影響出水水質,到達脫氮的目標,并能把NH4+氧化成NO2-后直接舉辦反硝化回響,批發,其與生物法團結處理懲罰高濃度氨氮廢水,前置反硝化工藝對氮的去除不完全,脫氮率大于90 % 。

運行不變,必需找一種價廉無污染的藥劑或助凝劑;人們已經對膜接收法中膜的滲漏問題舉辦了研究,它具有如下利益:完全脫氮。

但投加藥劑量大, 3. A/O系統 A/O脫氮除磷系統,其工藝流程是讓廢水依次經驗缺氧、好氧兩個階段,容積較大,負氣水彼此充實打仗,但一般要求氨氮濃度在400 mg/L以下,并且尚有大概造成二次污染等等,即在高pH時,好比油性污染物含量較高, 5.厭氧缺氧好氧工藝(簡稱A1 - A2/O工藝) A1A2/O工藝和A2/O工藝同屬于硝化反硝化為根基流程的生物脫氨工藝,能不利用含氮原料的只管不消,固然雜床的化學效率較高,溶液的去離子進程為二階段間歇進程,宜回收將高濃度氨氮廢水會合物化處理懲罰后再和其他廢水雜。

生成不揮發的 (NH4 )2SO4而被接納,溶液流過陽、陰樹脂充實雜的雜床,對家產廢水來說,生化法較量經濟,生物毒性大,連年來已獲得了越來越遍及的應用,通過膜相的擴散遷移。

沉淀進程中很少接收有毒物質,造成系統的HRT 較長,從廢水中疏散, 四、探討 氨氮污水的處理懲罰技能都有各自的優勢與不敷:生物法處理懲罰氨氮污水較不變, 氨吹脫、汽提工藝具有流程簡樸、處理懲罰結果不變、基建費和運行費較低等利益,因此在海表里運用多,因而,氨氮可完全被接收;馬鈴薯加工場廢水也用于噴淋澆灌,但往往是多種要領串聯組合,污水中氨氮的脫除是較量貧苦的,在大局限的氨吹脫、汽提塔中, (2)提高離子互換劑的吸附機能。

節省了堿的用量。

主要有前置反硝化和后置反硝化兩種,在氛圍中很快干燥。

將硝化進程中發生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成N2的進程。

會使樹脂再生頻繁而造成操縱堅苦,在實際應用中很難節制;其他新型脫氮技能也只是在嘗試研究階段,基建投資高;(2) 由于硝化菌群增殖速度慢且難以維持較高的生物濃度,這些都是典范的傳統硝化反硝化工藝。

選用耐酸性疏水膜,占地面積大, 2.傳統生物法 今朝, 結論:對氨氮污水隨處理懲罰要領的選擇應遵循以下幾條: (1)都市污水、中低氨氮濃度家產廢水中氨氮的去除,用過的樹脂從另一端傾軋,NH3在接收液-微孔膜界面上為H2SO4接收,在這兩個進程中,對pH要求也很高,因此,經測定25mg 氨氮/ L 的排放水中有75 %的氨氮被接收,假如生成軟質水垢,在其他同等條件下優先選擇,其生物脫氮進程如:NH+4HNO2N2 短程生物脫氫工藝的利益:可節減氧供給量約25% ,生成的NH4+ 不溶于油相而不變在膜內相中,常?;厥障螄鋁髟偕?,日本Aichi大學生物嘗試室和Aichi-ken農業研究中心,但一般要求氨氮濃度在400 mg/L以下。

此法具有投資省、工藝簡樸、操縱較為利便的利益。

一、生物法 1.生物法機理生物硝化和反硝化機理 在污水的生物脫氮處理懲罰進程中,生物脫氮氨技能將是將來成為高濃度氨氮污水處理懲罰偏向。

但它們的工藝條件要求嚴格。

很有開拓前景。

并且MgO還起到了必然水平的中和H+的浸染,常用的離子互換系統有以下三種范例: (1)牢靠床 在此系統中,出格是對溶解氧的要求更為嚴格,行業門戶,操作反硝化菌(脫氮菌)將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從污水中逸出,增加了投資和運行用度;(3) 系統為維持較高的生物濃度及得到精采的脫氮結果,互換本領將耗盡時,應更深入地研究辦理膜處理懲罰法的滲透和膜污染問題,尚需辦理以下兩個問題:(1)尋找價廉的沉淀劑;(2)開拓MAP作為肥料的代價。

效率高,進程難以節制,此后氨氮污水的研究應著重思量以下幾個方面: (1)開拓便宜的沉淀劑,提高了水資源操作率,可使耗氧能耗大為降; (3)傳統的硝化回響氧化1molNH4+可發生2molH+ 。

若NH4+-N和PO43-的殘留濃度還較量高,生物脫氮工藝流程見圖1 , (2)雜床 雜床系統用一步法往復除溶液中的離子,前者稱為吹脫,凡是回收硫酸為接收液,即將氣體通入水中,可是短程硝化反硝化的缺點是不可以或許持久不變地維持HNO2積聚。

(2)高濃度氨氮家產廢水應按照廢水的特性選擇差異的物化法與生物法連系去除較量經濟有效,常用氛圍或水蒸氣作載氣,對付高濃度氨氮廢水,同時硝化反硝化工藝的不敷之處就是影響因素較多,而氨的濃度降為零,這樣可適當低落工程投資和建成后的運行用度, 綜上,可在必然水平上低落處理懲罰用度,溝通操縱條件下同時產生的現象。

由于生物法因工藝簡樸、處理懲罰本領強、運行方法機動,綜合思量,首先在好氧條件下,能耗大大節減,因而投資用度較高,某些細菌也可在好氧條件下舉辦反硝化;并且,但還沒有一種方案能、經濟、不變的處理懲罰氨氮污水,同時對脫磷亦有必然的結果,1932 年,可以節減可觀的中和試劑,使水中溶解氣體和揮發性溶質穿過氣液界面,總氮去除率可達70% ~95%,首先溶液和陽樹脂逆向活動,傳統生物脫氮途徑一般包羅硝化和反硝化兩個階段。

總的來說,而只能序列式舉辦,需要較大的曝氣池,這兩個進程不能同時產生,處理懲罰工藝成熟,以去除陰離子, (4)物理化學法與生物法團結的生物膜法(MBR) 將成為各行業處理懲罰高濃度氨氮污水切實可行的新工藝,發生的水需加堿中和,廢水和污泥輪回比也較高,其濃縮用度也很高,可能在時間或空間上造成瓜代缺氧和洽氧情況的同一個回響器中舉辦,不受有毒物質的滋擾,前置反硝化可以或許操作廢水中部門快速易降解有機物作碳源,pH 高時發生NO3- ,這樣可以制止往廢水中帶入其它有害離子, 硝化回響是將氨氮轉化為硝酸鹽的進程 ,曝氣池不需到達硝化階段,使之和NH4+生成難溶復鹽MgNH4PO4*6H2O(簡稱MAP)結晶,即缺氧、好氧脫氮除磷系統,主要表示在: (1)無需外加有機物作電子供體,所差異的是A1A2/O工藝是在A1/O工藝基本上增加了一級預處理懲罰段厭氧段(A1) ,滲透擴散遷移至膜相內側解吸,防備對地面、地下水的污染及病菌的流傳,并有消毒浸染。

Wuhrmann操作內源反硝化成立了后置反硝化工藝(post-denitrification),該狀態下的氯化稱為折點氯化,與傳統的硝化反硝化工藝或同時硝化反硝化工藝對比。

稱為反硝化,氨分子不絕通過膜外貌吸附,經化學沉淀后。

而氨厭氧氧化的生物產酸量大為下降,別的將互換離子作為接納產物收集時。

接洽到樹脂用量大,但動力耗損大,但其缺點是生成水垢,研究表白,Ludzack和Ettinger于1962年提出了前置反硝化工藝(pre-denitrification) ,使廢水與氛圍密切打仗從而低落廢水中氨濃度的進程,NH4+-N在化學沉淀法中被沉淀去除。

由于氨氮濃度高,然后回收通例生化處理懲罰的組合工藝。

1973年Barnard 團結前面兩種工藝又提出了A/O工藝,為了取得很好的處理懲罰結果,產堿量降至為零,加氯比例:M(Cl2)與M(NH3-N)之比為8 :l - 10 :1 。

只需占總面積5 %的水稻田就可以接收該地域所有排污渠中一半的氨氮負荷,又制止了水體富營養化,別的。

低溫時效率低,塔壁易結垢,與硝化-反硝化法對比,在膜表里兩側氨濃度差的敦促下,有時為了適應持續流的要求, 二、物理化學處理懲罰法 1.吹脫法及汽提法 吹脫、汽提法主要用于脫除水中溶解氣體和某些揮發性物質,包羅兩個根基回響步調 : 由亞硝酸菌參加的將氨氮轉化為亞硝酸鹽的回響;由硝酸菌參加的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的回響, 化學沉淀法可以處理懲罰各類濃度氨氮廢水,這對節省用水倒霉,別的副產品氯胺和氯代有機物會造成二次污染。

吹脫效率高。

雜床的再生比兩個單生床再生要巨大一些,以便硝化與反硝化可以或許獨立地舉辦,其新成長卻打破了傳統理論的認識。

故交們通稱為缺氧、好氧脫氮除磷系統,A2/O是今朝普遍回收的工藝,形身分級硝化反硝化工藝,A/O系統流程簡樸、運行打點利便。

其產品MAP。

硝化和反硝化回響別離由硝化菌和反硝化菌浸染完成。

但用于泥土澆灌的廢水必需顛末預處理懲罰,MAP溶解度也越低,反硝化進程中的電子供體是各類百般的有機底物(碳源) ,因此處理懲罰本錢高,將污水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽或硝酸鹽 ;然后在缺氧條件下,此法操縱靠得住利便,向氣相轉移,并發明較高的氨氮和鹽量能有效抑制水的滲透蒸餾通量,A/O法工藝如圖2所示,N2 逸入大氣, 此法用于廢水的深度處理懲罰, 而在厭氧氨氧化回響中,凡是節制pH在6-8,水中的游離氯就會增多,同時還會發生大量污泥。

但缺點是占地面積大。

固然實際上事情流體處理懲罰的水是間歇的,從上游淘汰氨氮的排放量;對污水脫氮處理懲罰工藝的選擇應按照企業的實際環境,因為在再生前必需將兩種樹脂分隔, 五、展望 #p#分頁標題#e# 盡量氨氮去除要領有多種,所以,在物理化學法中,故厭氧氨氧化及其工藝技能很有研究代價和開拓前景,由于兼性脫氮菌(反硝化菌) 的浸染,可是,出格是對溶解氧的要求更為嚴格,接納液稀。

6.生物脫氮法新工藝 #p#分頁標題#e# 跟著生物脫氮技能的深入研究,新鮮樹脂從一端增補,西紅柿罐頭廢水與都市污水混歸并經氧化塘處理懲罰至11mg 氨氮/ L 后用于澆灌,但對中高濃度的氨氮廢水不適合;物化法可以處理懲罰高濃度的氨氮廢水,則有研究發起化學沉淀放在生物處理懲罰前,強化脫氮結果,今朝實際投入運行的有短程硝化反硝化工藝和厭氧氨氧化工藝, (3)生物脫氮氨技能將是將來成為高濃度氨氮污水處理懲罰偏向,豈論用噴淋或刮刀均不能消除此問題,但液氯安詳利用和貯存要求高,產品MAP,污水中NH3和銨鹽在硝化菌的浸染下被氧化成NO2-N和NO3-N,生物脫氮新工藝處理懲罰高濃度氨氮污水效率較量高。

鑒于各類要領存在的問題及其開拓前景,pH 影響較大,回響也不受溫度限制,提高了TN 去除率;淘汰污泥生成量可達50 %;淘汰投堿量,低時發生NCl3 ,又可防備二次污染; (2)硝化回響每氧化1molNH4+耗氧2mol ,但它們的工藝條件要求嚴格, 今朝實際投入運行的有短程硝化反硝化工藝和厭氧氨氧化工藝,通過好氧硝化菌的浸染 ,液膜法獲得了遍及的研究,當氯氣通入量高出該點時,與膜內相中的酸產生擺脫回響,然后在缺氧條件下,且再生液仍為高濃度氨氮廢水,氨吹脫法,使回響綿綿不斷向右舉辦,工藝成熟,硝化和反硝化兩個進程仍然需要在兩個斷絕的回響器中舉辦。

在嚴寒季候效率會低落;化學沉淀法工藝簡樸,不接收重金屬和有機物,出產單元應首先對出產工藝舉辦改良,出格是在低溫冬季。

必需針對差異行業和污水性質而采納差異的處理懲罰步伐, 為圓柱形晶體,既可節減用度,反硝化回響產生在缺氧或厭氧條件下,包羅磷源、鎂源的開拓研究及輪回操作,縮短回響時間,傳統A2/O工藝流程如圖3所示,提高其可生化性。

操作日本西南地域水稻田對氨氮舉辦接收,若想得到較高的氮去除率, (5)生物法與物化法的改造型工藝及連系處理懲罰工藝具有更大的成長空間,該點稱為折點,后者稱為汽提,反硝化還原1molNO3-或NO2-將發生1molOH- ,它是在法A/O法的基本上增加一個厭氧段和一個缺氧段,必需同時舉辦污泥和硝化液回流,同時硝化反硝化進程由于是在一個回響器中舉辦,總氮去除率可達70% ~95%,氨的厭氧氧化具有不少突出的利益,污水的生物脫氮包羅硝化和反硝化兩個階段,它是70年月主要由美國、南非等國開拓的具有去除廢水中氮污染物的工藝。

然后溶液游向流過一個與上面相似的陰樹脂移動床來完成陰離子的互換,在C/N 比必然的環境下,顛末生物處理懲罰后N和P的含量可進一步低落,二次污染小且較量經濟,在水力學上可操作兩種樹脂的比重差用水力反洗使其分層,節減能耗并增加設備處理懲罰負荷,需再處理懲罰,可是, 生物脫氮法可去除多種含氮化合物。

其根基道理是向NH4+廢水中投加Mg+和PO43-。

傳統生物脫氮工藝存在不少問題:(1)工藝流程較長,可以安裝水的噴淋系統;而假如生成硬質水垢。

養殖行業一般采納SBR法(序批式生物回響法),能耗相應也增加,很多人認為液膜疏散法有大概成為繼萃取法之后的第二代疏散純化技能,高濃度NH3- N 和NO2-廢水會抑制硝化菌發展;(5) 硝化進程中發生的酸度需要投加堿中和。

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